Provinssin toimisto piti 16. toukokuuta erityiskokouksen, jossa annettiin Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd:n hakema kolmannen tyypin in vitro diagnostisen reagenssin uuden kruunuantigeenin havaitsemispakkauksen (kolloidinen kultamenetelmä) tuotteiden rekisteröinnin esitarkastusohjeet. ., Medical Device Registration Management Office , Provincial Medical Device Testing Centerin, Provincial Drug Certification and Evaluation Centerin vastaavat toverit, Hongda Companyn vastuuhenkilö ja projektin teknologiasta vastaava henkilö osallistuivat kokoukseen.
Syventävän kehityksen ja uudistuksen "projektin nro 1" toteuttamiseksi, uuden kruunuepidemian tehokkaan ehkäisyn ja hallinnan takaamiseksi sekä lääkinnällisten laitteiden korkealaatuisen kehityksen edistämiseksi maakunnassamme tämän vuoden helmikuusta lähtien provinssin virasto on jatkanut maakunnan uuden kruunuantigeenitestauksen seurantaa. Reagenssien rekisteröinti ja ilmoitustyöt. Seurantaprosessissa läänintoimiston pääjohtajat henkilökohtaisesti lähetettiin, koko aikatauluprosessista vastaten, muodostivat asiantuntija-apu- ja ohjausryhmän, järjestivät erityishenkilöstöä telakointipalveluihin ja koordinoivat kaikkia teknisiä tukiresursseja. Hellittämättömillä ponnisteluilla Hongda on periaatteessa saattanut päätökseen rekisteröinnin ja ilmoittamisen valmistelut.