Beijing News Zhongsheng Pharmaceutical julkaisi 22. toukokuuta ilmoituksen, että Jilinin yliopiston ensimmäisen sairaalan eettinen komitea hyväksyi Zhongsheng Ruichuangin suun kautta otettavien uusien koronaviruksen 3CL-proteaasi-inhibiittoreiden RAY1216 tablettien vaiheen I kliinisen tutkimussuunnitelman, ja ensimmäinen kliininen tutkimus. suunnitelma valmistui. Aiheet otettiin mukaan.
Zhongsheng Pharmaceutical totesi, että RAY1216-tablettien faasin I kliininen tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- tai usean annoksen annoksen eskalaatiotutkimus, jossa arvioidaan pääasiassa RAY1216-tablettien vaikutuksia kerta- ja toistuviin annoksiin terveillä koehenkilöillä. Turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettiset ominaisuudet ja ruoan vaikutus farmakokinetiikkaan muodostavat perustan RAY1216-tablettien vaiheen II/III kliinisen seurantatutkimuksen annostusohjelman määrittämiselle.
RAY1216 on tehokas ja laajakirjoinen uuden koronaviruksen 3CL-proteaasi-inhibiittori, jonka on kehittänyt Zhongsheng Ruichuang ja jolla on maailmanlaajuiset riippumattomat immateriaalioikeudet. Leikkaa ja estä virusten replikaatio saavuttaaksesi uuden koronaviruksen vastaisen vaikutuksen.